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【SGE】原裝_054677 HT8–8%苯基聚碳硼硅氧烷 氣相色譜柱054677 HT8 30m*0.25mm*0.25um *的超高溫柱； ? 適用于多氯聯苯（PCB）分析； ? 根據PCB 鄰位上取代基和沸點來分離； ? 操作溫度： 0.1 – 1.0μm 膜厚: -20°C - 360/370°C
公 告
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HT8毛細管柱--8%苯基聚碳硼硅氧烷
• *的超高溫柱；
• 適用于多氯聯苯(PCB)分析；
• 根據PCB 鄰位上取代基和沸點來分離；
• 操作溫度： 0.1 – 1.0μm 膜厚: -20°C - 360/370°C
• 無等同或相似產品；
forte HT8-8%苯基聚碳硼硅氧烷 毛細管柱 訂貨信息：
| 內徑(mm) | 膜厚(μm) | 長度10m | 長度12m | 長度25m | 長度30m | 長度50m | 長度60m |
| 0.10 | 0.10 | 054690 | √ | -- | -- | -- | -- |
| 0.22 | 0.25 | √ | 054674 | 054675 | √ | 054676 | √ |
| 0.25 | 0.25 | √ | √ | √ | 054677 | √ | √ |
| 0.32 | 0.25 | √ | 054679 | 054680 | √ | 054681 | 054682 |
| 0.53 | 0.50 | √ | 054684 | 054685 | √ | -- | -- |
“√ ”表示這些規格我們同樣可以提供，需要更詳細信息請與我們。
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SGE色譜柱選購指南
當您選擇毛細管色譜柱時，需要考慮以下四點基本要素：
1)固定相
2)內徑
3)柱長度
4)膜厚
1)固定相
•在滿足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細柱；
•非極性固定相主要是根據被分析物的沸點不同，來達到分離的目的；
•隨著固定相主架上氰基、苯基數量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對分離結果的影響加大(AC10/BP10、BPX35, BPX50、AC225/BP225和BPX70)；
•對于可以產生氫鍵作用的化合物（如醛類、醇類），聚乙二醇的固定相是*選擇：SOLGEL-WAX、AC20/BP20(WAX)和BP21(FFAP)；
2）內徑
•內徑越小則柱效越高，因此分離度越好?？焖偕V柱(0.1mm內徑)被用于快速分析，因為同樣的柱效可以在更短的時間內得到。
如上圖內徑的影響[多環芳烴（PAH）分析]
3）柱長
•通常在能夠達到應用所需分離度的前提下盡量選擇zui短的柱長。如果選用zui大柱長而混合樣品的分離度仍然不夠，那么可以嘗試改變固定相或者內徑。
•分離度與柱效的平方根成正比，因此，柱長加倍只能使得柱子的分辨能力增加大約40%。
如上圖柱長的影響
4）膜厚
•樣品分析物在固定相中溶解性存在差異時，推薦選用膜較厚的色譜柱，可減少柱過載現象和化合物之間相互作用共同洗脫現象的發生。如果兩種被分析物能*分離開、共同洗脫不太可能時，即使組分含量差別很大，也可以選擇薄膜色譜柱。
如上圖膜厚的影響
• 根據相比β 值，我們可以對色譜柱加以分類，以針對的應用。 相比 β 值越小，即膜越厚或者內徑越小，色譜柱更適合分析揮發性有機物。膜薄的色譜柱相比β 值高，更適合分析分子量大的化合物。
• 通過相比的選擇，在更換內徑或膜厚不同的色譜柱時，選擇相比β 值固定，就可以得到相同的分析結果，而不需要更改分析方法。
相比β 值
| 膜厚(μm) | 柱內徑0.1mm | 柱內徑0.15mm | 柱內徑0.22mm | 柱內徑0.25mm | 柱內徑0.32mm | 柱內徑0.53mm |
| 0.10 | 250 | / | 550 | 625 | 800 | 1325 |
| 0.15 | / | 250 | / | / | / | 883 |
| 0.25 | / | 150 | 220 | 250 | 320 | 530 |
| 0.50 | / | 75 | 110 | 125 | 160 | 265 |
| 1.00 | / | / | 55 | 63 | 80 | 132 |
| 3.00 | / | / | / | / | 27 | 44 |
| 5.00 | / | / | / | / | 16 | 26 |
如上表：SGE公司毛細管色譜柱的相比β值。 當色譜柱內徑發生改變時，保持相比β值基本相同，就可以確保您的分析結果，不需要再改變分析方法。
【SGE】原裝_054677 HT8–8%苯基聚碳硼硅氧烷 氣相色譜柱
【SGE】原裝_054677 HT8–8%苯基聚碳硼硅氧烷 氣相色譜柱
【SGE】原裝_054677 HT8–8%苯基聚碳硼硅氧烷 氣相色譜柱?
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